郑报融媒·郑州晚报记者 邢进  通讯员  刘芳

2月18日，上海交通大学医学院附属新华医院“顾学范教授团队”小儿内分泌遗传科罕见遗传病资深教授邱文娟，将到河南省儿童医院进行免费义诊。届时，这位平日一号难求的专家，将为30名罕见遗传病患儿免费义诊。据悉，自河南省儿童医院1月份开设罕见遗传病门诊以来，顾学范教授团队每个月都会选派资深教授前来坐诊。

河南省儿童医院开设罕见遗传病门诊

瓷娃娃、玻璃人、袖珍人、企鹅人……这些都是罕见病。罕见病又称孤儿病，患病人数占总人口的0.65‰～1‰。其中，80%的罕见病患儿都是基因所致的遗传性疾病，只要有生命的传承，就有发生罕见病的可能。

一直以来，由于罕见病的发生几率很低，诊疗水平、实验技术的限制，导致罕见病很容易被漏诊。随着近年来医疗技术不断的发展，很多罕见遗传病儿童不仅被确诊，而且得到了有效的治疗，减缓了神经、脏器功能的损伤。今年1月初，河南省儿童医院内分泌遗传代谢科专门开设了罕见遗传病门诊，每周五由高年资专家坐诊，为患儿健康保驾护航。

我国罕见遗传病专家团队每月亲临坐诊

罕见遗传病门诊开诊后，每月由我国罕见遗传病专家“顾学范教授团队”派出专家前来坐诊。继上月顾学范教授亲临河南省儿童医院坐诊之后，又迎来了罕见遗传病资深教授邱文娟。据悉，邱文娟教授长期从事儿科内分泌遗传代谢疾病的临床诊治和发病机制的研究工作，患儿家长可通过电话报名，或者当天现场取号。据悉，根据现场就诊患儿的情况，院方还会酌情适当增加名额。

报名电话：0371-85515838

义诊地点：河南省儿童医院东区医院3楼D区内分泌遗传代谢科门诊

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